Thalassämie - Symptome und Behandlung

Thalassämie ist eine zerrüttete übernommene Krankheit der roten Blutzellen, die als hemoglobinopathy eingestuft werden in, welchem dort eine Abweichung in einem oder in mehr der globin Gene ist. Thalassämie wird von Elternteil zu Kind geführt und ist die allgemeinste übernommene Blutstörung in der Welt. Thalassämie kann jedermann jeder möglicher Nationalität beeinflussen, aber sie ist in den Leuten mit Geschlecht aus Mittelmeerländern und über einer ausgedehnten Region besonders überwiegend, die durch Indien, der Mittlere Osten und Südostasien verlängert.

Es gibt zwei Formen Thalassämie.

1. Thalassämie-Major
2. Thalassämie-Minderjähriger (Merkmal)

Symptome von Thalassämie

Thalassämie gekennzeichnet in allen Bevölkerungen und in ethnischen Gruppen. Paare, die beide haben - Thalassämieminderjähriger können wählen, um Kinder nicht zu haben und können beschließen Spendersamenzellen oder Eier zu verwenden, anzunehmen, zu fördern oder zu erwägen. Die folgenden Symptome erscheinen in der frühen Kindheit:

• Strenge Anämie, weil rote Blutzellen ohne genügendes Sauerstoff-tragendes Hämoglobin produziert werden
• Paleness
• Schlafschwierigkeiten
• Schlechter Appetit
• Störung zu wachsen und vorwärtszukommen
• Vergrößerung der Organe, wie der Milz und der Leber.

Ursachen von Thalassämie

Es gibt, nicht eine bekannte Ursache für Thalassämie außer daß wird durch die Gene übernommen. Die Ursachen werden nachstehend aufgeführt:

• Die Gene empfangen von irgendjemandes Eltern, bevor Geburt feststellen, ob eine Person Thalassämie hat.
• Die klinische Schwierigkeit von Thalassämie schwankt ungeheuer abhängig von der genauen Natur der Gene, die eine Person übernimmt
• Die Zellen des Körpers enthalten Informationen, in der Form der Gene, damit der Körper alle notwendigen strukturellen Bestandteile und Chemikalien normale Funktion sicherstellen läßt.
• Die Anämie entwickelt sich während der ersten Jahre des Lebens und häufige Bluttransfusionen müssen gegeben werden, um das Leben einer Person beizubehalten, die diese Art von Thalassämie hat.

Behandlung von Thalassämie

Die Behandlung von Thalassämie sind einschließen dieses Faktor:

• Die allgemeinste Behandlung für alle Hauptformen von Thalassämie ist Transfusionen der roten Blutzelle.
• Halassemias kann mit anderen Mängeln wie Fol- Säure (oder Folat, ein B-kompliziertes Vitamin) und Eisenmangel koexistieren.
• Hämoglobin ist ein Protein in den roten Blutzellen, das Sauerstoff und Nährstoffe zu den Zellen im Körper trägt.
• Eisenchelierer können benutzt werden, um überschüssiges Eisen vom Blut zu entfernen.
• Alpha oder Betathalassämieminderjähriger (oder Merkmal) sind milde Arten von Thalassämie, die keinen Effekt auf guter Gesundheit haben und keine Behandlung benötigen.
• prenatales prüfenverwendendes Musterstück der chorionic Darmzotte (CVS) oder Amniocentesis können Thalassämie im Fötus ermitteln oder durchstreichen
• Thalassämie Intermedia Patienten schwanken viel in ihre Behandlungnotwendigkeiten abhängig von der Schwierigkeit ihrer Anämie.
• Mundeisenchelierer (Tabletten) können vorgeschrieben werden, wo die Infusionbehandlung unpassend oder erfolglos ist.