Enfermedad de Huntington - síntomas y tratamiento

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria del cerebro caracterizado por el inicio en la vida del adulto de los movimientos inusuales del cuerpo y de la deterioración mental que es una enfermedad genética crónica del sistema nervioso central que produce demencia progresiva y los movimientos involuntarios, en otras palabras es un desorden genético dominante en el cual una proteína se produce anormalmente, conduciendo a la interrupción en las partes del cerebro que controlan el movimiento. Los síntomas comienzan lo más comúnmente posible entre las edades de 35 y 50, aunque el inicio puede ocurrir en caulquier momento de niñez a la vieja edad, allí no es actualmente ninguna curación para esta enfermedad. Cada niño de un padre afectado tiene 50 % de la ocasión de heredar la enfermedad y se dice estar en el riesgo, es una enfermedad humana mortal del inicio último pero variable de la edad de la degeneración del nervio.

Causas de la enfermedad de Huntington

Se causa principalmente debido al gene culpable y pasa con herencia tan si uno de sus padres tiene enfermedad de Huntington, si uno de sus padres tiene enfermedad de Huntington que usted tiene una ocasión de 50 por ciento de desarrollar la enfermedad y si no es el gene culpable inhereted en usted entonces no pasará encendido a sus childrens, alguna gente puede desarrollar muy de vez en cuando la condición aunque no hay antecedentes familiares de it.it puede ser debido no correctamente a la diagnosis de la generación anterior.

Síntomas de la enfermedad de Huntington

Algunos síntomas comunes de la enfermedad de Huntington son:

• Los síntomas de Physcial tienen gusto de corea o de estrangular incluyendo la reducción del control de músculos del toungue, del cuello y del diafragma
• Síntomas emocionales incluyendo la depresión y la frustración
• Los síntomas cognoscitivos incluyen una pérdida de impulsión y de iniciativa
• Temblor suave
• Torpeza
• Carencia de la concentración
• Dificultad que recuerda cosas
• Cambios del humor, incluyendo la depresión
• A veces, comportamiento antisocial agresivo

Tratamiento de la enfermedad de Huntington

El tratamiento de la enfermedad de Huntington incluye medidas follwoing:

1) medicación: incluye:

• Antipsychotics (alucinaciones, delusions, arrebatos violentos): haloperidol, chlorpromazine, olanzapine (contraindicated si el paciente tiene distonía)
• Antidepresivos (depresión, comportamiento obsesivo-obligatorio): fluoxetine, clorhidrato del sertraline, nortriptyline
• Tranquilizantes (ansiedad, corea): benzodiazepines, paroxetine, venlafaxin, betabloqueadores
• Humor-estabilizadores: litio, valproate, carbamazepine
• Toxina botulinum

2) la nutrición y la dieta incluyen más líquidos y adietan mejor

3) el ejercicio diario y una actividad social mejor también ayuda a los pacientes de los huntington