Thalassaemia - síntomas y tratamiento

El thalassaemia es una enfermedad heredada desordenada de las células de sangre rojas clasificadas como hemoglobinopathy en cuál allí es una anormalidad en uno o más de los genes del globin. El thalassaemia se pasa de padre al niño y es el desorden heredado más común de la sangre del mundo. El thalassaemia puede afectar cualquier persona de cualquier nacionalidad, pero es particularmente frecuente en la gente con ascendencia de países mediterráneos y a través de una amplia región que extiende a través de la India, de el Oriente Medio y de Asia Sur-Oriental.

Hay dos formas de thalassaemia.

1. Comandante Del Thalassaemia
2. Menor de edad Del Thalassaemia (Rasgo)

Síntomas del thalassaemia

Thalassemia caracterizado en todas las poblaciones y grupos étnicos. Los pares que ambos tienen - menor de edad del thalassaemia pueden elegir para no tener niños y pueden elegir adoptar, fomentar o considerar el usar de la esperma o de los huevos dispensadores de aceite. Los síntomas siguientes aparecen en niñez temprana:

• Anemia severa, porque las células de sangre rojas se producen sin suficiente hemoglobina oxi'geno-que lleva
• Paleness
• Dificultades del sueño
• Apetito pobre
• Falta de crecer y de prosperar
• Ampliación de órganos, tales como el bazo y el hígado.

Causas del thalassaemia

No hay una causa sabida para el thalassaemia a menos que eso se herede a través de los genes. Las causas se enumeran abajo:

• Los genes recibidos de sus padres antes de que el nacimiento se determine si una persona tendrá thalassemia.
• La severidad clínica del thalassemia varía enormemente dependiendo de la naturaleza exacta de los genes que una persona hereda
• Las células del cuerpo contienen la información, en la forma de genes, para que el cuerpo haga todos los componentes y productos químicos estructurales necesarios para asegurar la función normal.
• La anemia se convierte durante los años primeros de la vida y las transfusiones de sangre frecuentes se deben dar para mantener la vida de una persona que tenga este tipo de thalassaemia.

Tratamiento del thalassaemia

El tratamiento del thalassaemia es incluye este factor:

• El tratamiento más común para todas las formas importantes de thalassemia es transfusiones de la célula de sangre roja.
• Halassemias puede coexistir con otras deficiencias tales como ácido folic (o folate, una vitamina B-compleja) y deficiencia del hierro.
• La hemoglobina es una proteína en células de sangre rojas que lleva el oxígeno y los alimentos a las células en el cuerpo.
• Los chelators del hierro se pueden utilizar para quitar exceso de hierro de la sangre.
• La alfa o el menor de edad beta del thalassaemia (o el rasgo) son los tipos suaves de thalassaemia, que no tienen ningún efecto en buena salud y no necesitan ningún tratamiento.
• el muestreo de villus chorionic que usa de prueba prenatal (CVS) o el amniocentesis puede detectar o eliminar thalassemia en el feto
• Los pacientes de Intermedia del thalassemia varían mucho en sus necesidades del tratamiento dependiendo de la severidad de su anemia.
• Los chelators orales del hierro (tabletas) pueden ser prescritos donde está inadecuado o ineficaz el tratamiento de la infusión.