Síndrome de Turners - síntomas y tratamiento

El síndrome de Turner es la anormalidad más común del cromosoma del sexo del síndrome humano de females.Turner's es un desorden genético caracterizado por estatura predominante corta en muchachas. En vez de los cromosomas normales del sexo XX para una hembra, solamente un cromosoma de X es presente y completamente funcional. En el síndrome de Turners, uno de los X-cromosomas es que falta o deforme en la mayoría de las células en el cuerpo. Esto es debido a un accidente biológico, la razón de el cual no se encuentra generalmente. Los TS son una condición altamente variable que afecta solamente a hembras. Cada muchacha con los TS es única y la mayoría de ellos son sanos y bien-ajustados.

Síntomas del síndrome de Turners

Durante nacimiento, algunos bebés pueden tener puffiness de las manos y de los pies ( debido al drenaje linfático anormal) que desaparezca a menudo durante infancia. Los síntomas comunes del síndrome de Turner incluyen:

• Estatura corta
• Lymphoedema (hinchazón) de las manos y de los pies
• Amplio pecho (pecho del protector) y entrerroscas ancho-espaciadas
• Rayita baja
• Bajo-fije los oídos
• muy pocas muchachas con el síndrome de Turner demuestran todas estas características.
• Esterilidad reproductiva
• Amenorrhea

Causas del síndrome de Turners

La constitución 45, X del cromosoma, con un X en todas las células, se encuentra por la mitad aproximadamente de las muchachas con el síndrome de Turner que son las causas de la cañería incluyen

• "webbed" el cuello (dobleces adicionales de la piel que extienden de las tapas de los hombros a los lados del cuello)
• una rayita baja en la parte posteriora del cuello
• el inclinarse de los párpados
• oídos diferentemente formados que se fijan más bajos en los lados de la cabeza que generalmente
• desarrollo anormal del hueso (especialmente los huesos de las manos y de los codos)
• más grande del número generalmente de topos en la piel
• Ciertas aberraciones de cromosoma aparecen más frecuentes en los niños de más viejas madres y, hasta cierto punto.
• Un padre lleva silenciosamente los cromosomas cambiados que pueden dar lugar al síndrome de Turner en una hija; ésta es la única situación en la cual se hereda el síndrome de Turner.
• Las muchachas y las mujeres pueden tener problemas del corazón, del riñón, de la tiroides, de la audiencia o de la visión. En edad adulta, el osteoporosis puede convertirse.
• Algunas muchachas pueden tener piel adicional alrededor del cuello, clavos anormales, webbed el cuello, la rayita baja, y un amplio pecho con las entrerroscas extensamente espaciadas y un ángulo obtuso en el empalme del codo.

Tratamiento del síndrome de Turners

No hay curación sabida para el síndrome de Turner. Sin embargo, hay tratamientos para muchos de los problemas asociados. Éstos incluyen:

• La hormona del crecimiento, solamente o con una dosis baja del andrógeno, mejorará crecimiento y altura probablemente final del adulto. La hormona del crecimiento es aprobada por el alimento y la droga.
• La administración para el tratamiento del síndrome de Turner y es cubierta por muchos regímenes de seguros. Se ha utilizado la terapia del reemplazo del estrógeno desde que la condición fue descrita en 1938 para promover el desarrollo de características sexuales secundarias.
• Las tecnologías reproductivas modernas también se han utilizado para ayudar a mujeres con el síndrome de Turner a hacer embarazadas si desean.
• Las mujeres con el síndrome de Turner tienen desaparecidos de un cromosoma de X y, consecuentemente, pueden nacer sin los ovarios o con los ovarios de la ' raya ' o con los ovarios que carecen los folículos del huevo.