La maladie de Huntington - symptômes et traitement

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire du cerveau caractérisé par le début dans la vie d'adulte des mouvements peu communs de corps et de la détérioration mentale que c'est une maladie génétique chronique du système nerveux central qui produit la démence progressive et les mouvements involontaires, dans d'autres termes c'est un désordre génétique dominant dans lequel une protéine est produite anormalement, menant à la panne dans les parties du cerveau qui commandent le mouvement. Les symptômes commencent le plus généralement entre les âges de 35 et 50, bien que le début puisse se produire n'importe quand de l'enfance au vieil âge, là n'est actuellement aucun traitement pour cette maladie. Chaque enfant d'un parent affecté a des 50 % de chance d'hériter de la maladie et serait en danger, est une maladie humaine mortelle de début en retard mais variable d'âge de la dégénération de nerf.

Causes de la maladie de Huntington

Elle est principalement causée en raison du gène défectueux et traverse la transmission ainsi si un de vos parents a la maladie de Huntington, si un de vos parents a la maladie de Huntington que vous avez une chance de 50 pour cent de développer la maladie et si le gène défectueux n'est pas inhereted dans vous alors il ne passera pas dessus à vos childrens, très de temps en temps certains peut développer la condition quoiqu'il n'y ait aucun antécédent familial d'it.it puisse être dû pas correctement au diagnostic de la génération précédente.

Symptômes de la maladie de Huntington

Quelques symptômes communs de la maladie de Huntington sont :

• Les symptômes de Physcial aiment la chorée ou l'obstruction comprenant la réduction de commande des muscles du toungue, du cou et du diaphragme
• Symptômes émotifs comprenant la dépression et l'anéantissement
• Les symptômes cognitifs incluent une perte de commande et d'initiative
• Tremblement doux
• Maladresse
• Manque de concentration
• Difficulté se rappelant des choses
• Changements d'humeur, y compris la dépression
• Parfois, comportement antisocial agressif

Traitement de la maladie de Huntington

Le traitement de la maladie de Huntington incluent des mesures follwoing :

1) médicament : inclut :

• Antipsychotiques (hallucinations, illusions, accès violents) : halopéridol, chlorpromazine, olanzapine (contraindicated si le patient a le dystonia)
• Antidépresseur (dépression, comportement obsédant-compulsif) : fluoxetine, chlorhydrate de sertraline, nortriptyline
• Tranquillisants (inquiétude, chorée) : benzodiazépines, paroxetine, venlafaxin, beta-blockers
• Humeur-stabilisateurs : lithium, valproate, carbamazepine
• Toxine botulinum

2) la nutrition et le régime incluent plus de fluides et suivent un régime mieux

3) l'exercice quotidien et la meilleure activité sociale aide également les patients des huntington