Thalassémie - symptômes et traitement

La thalassémie est une maladie héritée désordonnée des globules rouges classifiées en tant que hemoglobinopathy dans ce qui il y a une anomalie dans un ou plusieurs des gènes de globin. La thalassémie est passée du parent à l'enfant et est le désordre de sang hérité le plus commun dans le monde. La thalassémie peut affecter n'importe qui de n'importe quelle nationalité, mais elle est particulièrement répandue dans les personnes avec l'ascendance des pays méditerranéens et à travers une large région passant à travers l'Inde, le le Moyen-Orient et les Sud Asie de l'Est.

Il y a deux formes de thalassémie.

1. Commandant De Thalassémie
2. Mineur De Thalassémie (Trait)

Symptômes de la thalassémie

Thalassémie caractérisée dans tous les populations et groupes ethniques. Les couples que tous les deux ont - mineur de thalassémie peuvent choisir de ne pas avoir des enfants et peuvent choisir d'adopter, stimuler ou considérer employer le sperme ou les oeufs de distributeur. Les symptômes suivants apparaissent dans l'enfance tôt :

• Anémie grave, parce que des globules rouges sont produites sans suffisamment d'hémoglobine oxygène-portante
• Pâleur
• Difficultés de sommeil
• Appétit faible
• Manque de se développer et prospérer
• Agrandissement des organes, tels que la rate et le foie.

Causes de la thalassémie

Il n'y a pas une cause connue pour la thalassémie sauf qu'est hérité par les gènes. Les causes sont énumérées ci-dessous :

• Les gènes reçus de ses parents avant que la naissance déterminent si une personne aura la thalassémie.
• La sévérité clinique de la thalassémie change énormément selon la nature exacte des gènes des lesquels une personne hérite
• Les cellules du corps contiennent l'information, sous la forme de gènes, pour que le corps fasse tous les composants et produits chimiques structuraux nécessaires pour assurer la fonction normale.
• L'anémie se développe pendant les années premières de la vie et des transfusions sanguines fréquentes doivent être données pour maintenir la vie d'une personne qui a ce type de thalassémie.

Traitement de la thalassémie

Le traitement de la thalassémie sont incluent ces le facteur :

• Le traitement le plus commun pour toutes les formes principales de thalassémie est des transfusions de globule rouge.
• Halassemias peut co-exister avec d'autres insuffisances telles que l'acide folique (ou folique, une vitamine B-complexe) et l'insuffisance de fer.
• L'hémoglobine est une protéine en globules rouges qui porte l'oxygène et des aliments aux cellules dans le corps.
• Des chélateurs de fer peuvent être employés pour enlever le fer excessif du sang.
• L'alpha ou le bêta mineur de thalassémie (ou le trait) sont des types doux de thalassémie, qui n'ont aucun effet sur la bonne santé et n'ont besoin d'aucun traitement.
• le prélèvement de villus chorionic employant d'essai prénatal (CVS) ou l'amniocentèse peut détecter ou éliminer la thalassémie dans le foetus
• Les patients d'Intermedia de thalassémie changent beaucoup dans leurs besoins de traitement selon la sévérité de leur anémie.
• Des chélateurs oraux de fer (comprimés) peuvent être prescrits où le traitement d'infusion est peu convenable ou inefficace.