Malattia del Huntington - sintomi e trattamento

La malattia del Huntington è una malattia ereditaria del cervello caratterizzato dall'inizio nella durata dell'adulto dei movimenti insoliti del corpo e del deterioramento che mentale è una malattia genetica cronica del sistema nervoso centrale che produce la demenza progressiva ed i movimenti involontari, in altre parole è un disordine genetico dominante in cui una proteina è prodotta anormalmente, conducente alla ripartizione nelle parti del cervello che controllano il movimento. I sintomi cominciano il più comunemente fra le età di 35 e 50, anche se l'inizio può accadere in qualunque momento dall'infanzia alla vecchia età, là attualmente sono cura per questa malattia. Ogni bambino di un genitore affected ha i 50 % di probabilità di eredità della malattia e sarebbe al rischio, è una malattia umana mortale di inizio ritardato ma variabile di età di degenerazione del nervo.

Cause della malattia del Huntington

Pricipalmente è causata dovuto il gene difettoso ed attraversa l'eredità così se uno dei vostri genitori ha malattia del Huntington, se uno dei vostri genitori ha malattia che del Huntington avete una probabilità di 50 per cento di sviluppare la malattia e se il gene difettoso non è inhereted in voi allora non passerà sopra ai vostri childrens, qualche gente può sviluppare molto occasionalmente la circostanza anche se non ci è storia di famiglia di it.it può essere dovuto non correttamente la diagnosi della generazione precedente.

Sintomi della malattia del Huntington

Alcuni sintomi comuni della malattia del Huntington sono:

• I sintomi di Physcial gradiscono la corea o il soffocamento compreso la riduzione di controllo dei muscoli di toungue, del collo e del diaframma
• Sintomi impressionabili compreso la depressione e la frustrazione
• I sintomi conoscitivi includono una perdita di azionamento e di iniziativa
• Tremito delicato
• Confusione
• Mancanza di concentrazione
• Difficoltà che si ricorda delle cose
• Cambiamenti di umore, compreso la depressione
• A volte, comportamento antisocial aggressivo

Trattamento della malattia del Huntington

Il trattamento della malattia del Huntington include le misure follwoing:

1) farmaco: include:

• Antipsicotici (hallucinations, delusions, scoppi violenti): haloperidol, chlorpromazine, olanzapine (contraindicated se il paziente ha distonia)
• Antideprimente (depressione, comportamento obsessive-obsessive-compulsive): fluoxetine, cloridrato di sertraline, nortriptyline
• Tranquillizzanti (ansia, corea): benzodiazepines, paroxetine, venlafaxin, betabloccanti
• Umore-stabilizzatori: litio, valproate, carbamazepine
• Tossina botulina

2) la nutrizione e la dieta includono più liquidi e più meglio stanno

3) l'esercitazione quotidiana e l'attività sociale migliore inoltre aiuta i pazienti dei huntington