Talassemia - sintomi e trattamento

La talassemia è una malattia ereditata disordinata delle cellule di anima rosse classificate come un hemoglobinopathy in quale là è un'anomalia in uno o più dei geni del globin. La talassemia è passata dal genitore al bambino ed è il disordine di anima ereditato più comune nel mondo. La talassemia può interessare chiunque di tutta la nazionalità, ma è particolarmente prevalente nella gente con l'ascendenza dai paesi mediterranei ed attraverso una vasta regione passante attraverso l'India, Medio Oriente ed Asia Sud-Orientale.

Ci sono due forme della talassemia.

1. Maggiore Di Talassemia
2. Minore Di Talassemia (Caratteristica)

Sintomi di talassemia

Talassemia caratterizzata in tutti i popolazioni e gruppi etnici. Le coppie che entrambe hanno - minore di talassemia possono scegliere per non avere bambini e possono scegliere adottare, promuovere o studiare la possibilità di usando lo sperma o le uova erogatore. I seguenti sintomi compaiono nell'infanzia iniziale:

• Anemia severa, perché le cellule di anima rosse sono prodotte senza emoglobina ossigeno-trasportante sufficiente
• Paleness
• Difficoltà di sonno
• Povero appetito
• Omissione di svilupparsi e prosperare
• Ingrandimento degli organi, quali la milza ed il fegato.

Cause di talassemia

Ci non è una causa conosciuta per la talassemia salvo che è ereditato attraverso i geni. Le cause sono elencate qui sotto:

• I geni ricevuti dai suoi genitori prima che la nascita determini se una persona abbia talassemia.
• La severità clinica della talassemia varia immensamente secondo la natura esatta dei geni che una persona eredita
• Le cellule del corpo contengono le informazioni, nella forma dei geni, affinchè il corpo facciano tutti i componenti e prodotti chimici strutturali necessari per accertare la funzione normale.
• L'anemia si sviluppa durante gli anni primissimi di vita e le frequenti trasfusioni di sangue devono essere date per effettuare la vita di una persona che ha questo tipo di talassemia.

Trattamento di talassemia

Il trattamento della talassemia è include questo il fattore:

• Il trattamento più comune per tutte le forme importanti della talassemia è le trasfusioni delle cellule di anima rosse.
• Halassemias può coesistere con altre mancanze quali acido folico (o folico, una vitamina B-complessa) e la mancanza del ferro.
• L'emoglobina è una proteina in cellule di anima rosse che trasporta l'ossigeno e le sostanze nutrienti alle cellule nel corpo.
• I chelatori del ferro possono essere usati per rimuovere il ferro eccedente dall'anima.
• L'alfa o il beta minore di talassemia (o caratteristica) sono tipi delicati di talassemie, che non hanno effetto su buona salute e non hanno bisogno di trattamento.
• il campione di villo chorionic usando difficile prenatale (CVS) o l'amniocentesi può rilevare o eliminare la talassemia nel feto
• I pazienti di Intermedia di talassemia variano mólto nei loro bisogni di trattamento secondo la severità della loro anemia.
• I chelatori orali del ferro (ridurre in pani) possono prescriversi dove il trattamento di infusione è inadatto o inefficace.